Bt基因表达载体的构建及对茶树遗传转化的研究

2021-02-21 13:44:25热度:158°C

用限制性内切酶HindⅢ和BglⅡ从pGA471质粒中切取Bt基因并转入载体pCAMBIA2301中,构建后的质粒含Bt基因,intron-GUS基因和NPTⅡ基因。将构建后的质粒转化大肠杆菌,通过三亲交配法分别导入农杆菌菌株LBA4404,EHA105、pRi15834中。以树叶片,愈伤组织为转化的受体材料,用农杆菌介导法将其转入茶树中,获得了GUS瞬间表达,以潮霉素作为愈伤组织筛选的选择性试

完成机构:浙江大学茶学系,浙江杭州

茶叶照片茶叶之首

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