“在今年，预期我们的新冠中和抗体在中国获批，不一定在乎它卖多少，相信一旦使用上，能够帮助到少数人群实现疫苗无法实现的免疫，对我们业务也有一定的帮助。”4月22日，博鳌论坛期间，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊在接受澎湃新闻记者采访时透露了上述消息。

王磊所说的中和抗体是其抗体组合药物Evusheld，该药物是替沙格韦(Tixagevimab)、西加韦(Cilgavimab)两种单克隆抗体的组合，曾用名称AZD7442，目前已在美国获得紧急使用授权，并于近日在欧盟及英国获批，用于新冠肺炎暴露前预防。

博鳌论坛期间，阿斯利康方面表示，在努力将这款药物引入中国。在此次采访中，王磊表示，阿斯利康将积极配合海南乐城医疗先行区管理局，协助其尽快实现替沙格韦单抗与西加韦单抗在海南博鳌的先行先试。

此前，阿斯利康公布的PROVENT III期暴露前预防试验详细结果显示，与安慰剂相比， Evusheld使新冠有症状感染风险降低了77%（初步分析）和83%（6个月随访分析）。在6个月的随访期间，Evusheld组受试者没有出现新冠严重症状或相关死亡病例。药代动力学数据显示，Evusheld浓度在给药后6个月内在血清中保持高水平，表明单剂量Evusheld可以对新冠病毒提供至少6个月的免疫保护。

除了疫苗，全球范围内已经有新冠中和抗体疗法、口服小分子药等药物获得不同程度的批准。对于Evusheld的市场前景，王磊表示，阿斯利康的中和抗体是预防性中和抗体疗法，这是与治疗性的抗体不同之处，可以保护打完疫苗后没有产生抗体的脆弱人群。从国外的数据来看，这部分人群在5%左右，看起来比较小众，但由于是大分子药，成本较高，定价会比疫苗和口服小分子药高，阿斯利康对其市场前景是看好的。

根据2月公布的阿斯利康2021年全球业绩，阿斯利康中国区2021全年营收60亿美元，增长4%，占全球总营收的16%左右，相较2020年的20%有所下降，背后的一大原因是中国集采以及医保谈判大幅下降的压力。

“我们依然非常看好中国，这里不仅仅作为一个销售的地方，而且还是作为一个创新的源泉。”王磊向澎湃新闻记者表示，中国对阿斯利康的重要意义不会因为营收数据的变化而下降，反而会更加看好中国。在产业基础、供应链能力、资本、科学家等多重因素的影响之下，“我们看到的中国机会正是全世界的人早晚会用上中国的药。”

值得关注的是，阿斯利康正在加大在罕见病领域的投入，如2021年，阿斯利康全球完成对瑞颂制药的收购，总价值达到390亿美元。去年9月，阿斯利康中国成立了罕见病事业部。此次博鳌论坛期间，阿斯利康携手青岛市政府签署合作备忘录，双方将共同打造全国领先的罕见病诊疗中心。

对于中国罕见病市场，王磊认为，由于人口基数较大，很多罕见病在中国并不罕见，其中很多是儿童。目前阿斯利康全球的罕见病业务在几百亿人民币的销售规模，主要在美国、日本以及欧洲等发达国家和地区。

罕见病业务是否将成为阿斯利康中国区业务的新增长点？王磊表示，阿斯利康中国希望将全球罕见病管线带进中国，预计在今年年底和明年会有2个新产品和4个适应证获批。阿斯利康中国成立的两个新部门包括自体免疫部和罕见病事业部，预计两三年内对阿斯利康中国的业绩影响有限，对五年以及五年以后影响巨大。