目的：探讨表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)epigallocatechin-3-gallate(EGCG）对人自血病细胞K562／A02多药耐药性的逆转作用及相关机制。方法：采用MTT法确定EGCG的非细胞毒性剂量。以及对K562／A02细胞药物敏感性的影响。以流式细胞仪测定细胞内化疗药物浓度的改变，同时于逆转前后采用免疫细胞化学方法检测凋亡相关蛋白bcl-2和bax表达水平的变化。结果：EGCG在低于103．2μmol/L时对K562/A02细胞的生长抑制率小于10％。40μmol/L、60μmol/L及80μmol/L EGCG均可增加K562／A02细胞对阿霉素的敏感性，使阿霉素对K562／A02细胞的IC50由原来的113．34mg／L降低至9．66mg／L、7．67mg/L和4．68mg／L，其逆转倍数分别为11．73、14．77和24．23倍。同时，不同浓度EGCG均可增加细胞内阿霉素浓度，并呈剂量依赖性。在40μmol/L、60μmol/L及80μmol/L EGCG作用后，细胞bcl-2和bax的表达水平均增加，并且bax/bcl-2比值升高。结论：EGCG可部分逆转人白血病细胞K562／A02对阿霉素的耐药性，其逆转机制与增加细胞内化疗药物浓度，升高细胞bax／bcl-2比值从而诱导细胞凋亡有关。

完成机构：山东大学齐鲁医院血液科济南，250012

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