目的:首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大
黄茶中3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法。方法:熔融石英毛细管柱(75μm×50.0cm,有效长度42.4cm);缓冲体系15.0mmol·L^-1硼砂-30.0mmol·L^-1SDS-10%乙醇,pH9.60,分离电压20kV;检测波长254nIH。结果:大黄素、芦荟大黄素和大黄酸的线性范围分别为4~120(r=0.9921),10~200(r=0.9970),2~100mg·L^-1(r=0.9971)。日内迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.59%~0.80%,1.30%~3.22%,回收率范围为97.6%~102.3%。结论:方法简单、快速、准确、重现性好,可用于大黄药材和青海野生大黄
茶的质量控制。
完成机构:[1]上海交通大学药学院,上海200030 [2]兰州大学化学化工学院,甘肃兰州730000
贵州的茶叶尔
福茶叶