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利用高速逆流色谱对脂溶性
茶多酚中的主要活性组分进行分离和纯化,获得了一种新的单取代的长碳链脂溶性儿茶素?表没食子儿茶素-3-O-没食子酸-4’-棕榈酸酯,并对其分子结构进行了元素分析、IR、MS和^1H-NMR等表征。药理学实验考察并比较了脂溶性的表没食子儿茶素-3-O-没食子酸-4’-棕榈酸酯、水溶性的
绿茶多酚和脂溶性茶多酚对人卵巢癌HO-8910细胞株的体外抑制活性。结果表明,单取代的EGCG棕榈酸酯的活性比脂溶性茶多酚强,而与绿茶多酚相当。
完成机构:[1]浙江大学化学系,浙江杭州.3l0028 [2]温州医学院,浙江温州,325000
茶叶做画茶叶条幅