目的 观察肝组织中肝脂酶(HL)活性变化与肝细胞脂肪变性的关系，探讨茶多酚对HL活性变化的影响及机制。方法 雄性新西兰白兔分为三组：脂肪肝组6只喂高脂饲料；条多酚组7只喂高脂饲料，同时口服茶多酚200μg·g^-1·d^-1；正常对照组6只喂普通兔饲料。实验8周后测定血脂水平、血浆HL活性水平，肝组织做病理形态学检查同时用吐温法行HL活性染色，用硫代巴比妥酸比色法测定肝组织丙二醛(MDA)含量。结果 脂肪肝组均产生重度混合型脂肪肝，血总胆固醇(TC)为(28．49±5．99)mmo1／L，正常对照组为(1．11±0．82)mmo1／L，t=21．654，P＜0．05；血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL—c)为(12．15±1．95)mmo1／L，正常对照组为(0．71±1．14)mmo1／L，t＝12．400，P＜0．05；肝组织MDA含量为(75．58±29．88)nmo1／mg，正常对照组为(43．64±16．95)nmo1／mg，t=2．278，P＜0．05。每100μm^2肝组织中HL活性点个数为1．76±0．10，正常对照组为4．14±0．05，t＝-3．306，P＜0．05。茶多酚组：肝脏病理改变5只兔为中度混合型脂肪肝，2只兔为轻度混合型脂肪肝，明显轻于脂肪肝组。血TC为(16．87±6．58)mmo1／L，明显低于脂肪肝组高于正常对照组(t值分别为5．786和3．968，P＜0．05)。血LDL—c为(5．10±4．19)mmo1／L,明显低于脂肪肝组(t＝2．478，P＜0．05)高于正常对照组(t=3．7634，P＜0．05)。肝组织MDA含量(44．66±26．18)nmo1／mg明显低于脂肪肝组(t＝2．261，P＜0．05)，与正常对照组比较差异无显著意义(t＝-0．019，P＞0．05)；肝组织中HL活性点个数为3．24±0．17明显高于脂肪肝组(t＝-3．154，P＜0．05)，明显低于正常对照组(t＝-2．903，P＜0．05)。血浆中HL活件各组间差异无显著意义。结论 脂肪肝肝组织中HL活性降低，茶多酚可增加肝组织中HL活性、降低肝组织中过氧化脂质含量，对脂肪肝有一定的防治作用。

完成机构：重庆医科大学附属第—医院内科取400016

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