用磺化四苯基卟啉(TPPS4)作柱前衍生试剂,在微波作用下进行和衍生反应,研究了衍生和分离Ni^2+,Mn^2+,Zn^2+和Cu^2+的最佳条件。在750W的微波作用下衍生反应3min,在C18柱上采用乙腈-水0体积比为22.5:77.5)体系作流动相,四乙基溴化铵(TEABr)作离子对试剂,在415nm处检测,建立了微波衍生-离子对高效液相色谱快速分离,光度检测Ni^2+,Mn^2+,Zn^2+和Cu^2+的新方法。络合物和反应试剂在15min内出峰完毕。Zn^2+,Cu^2+,Ni^2+和Mn^2+的检测限分别为0.05μg/L,0.01μg/L,0.10μg/L和0.40μg/L。所建立的方法用于
茶叶样品的分析测定,结果令人满意。
完成机构:中国科学院大连化学物理研究所国家色谱研究分析中心,辽宁大连116011
茶叶醒酒嘉兴茶叶