红山茶植物细胞含有大量的多糖、脂质、色素和酚类物质,严重影响基因组DNA的提取.本研究在多次实验的基础上对CTAB法进行了改良,结果表明：采用细胞核被解裂之前加入不溶性聚乙烯吡咯烷酮（PVP）,用冰冻异丙醇沉淀基因组DNA等关键技术,可以从山茶属红山茶组56个物种的植物叶片中快速提取高质量的DNA,满足ITS序列测定的需要;用嫩叶提取可获得纯度较高的DNA;样品在-20℃低温下保存对DNA的提取质量无明显影响.

完成机构：[1]南京林业大学森林资源与环境学院,江苏南京210037 [2]宁波大学生命科学与生物工程学院,浙江宁波315211 [3]中国林科院亚热带林业研究所,浙江富阳311400

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