目的观察作为绿茶主要活性成分的表没食子儿茶素没食子酸醋（EGCG）对高糖环境下足细胞增殖和凋亡的作用并探讨其机制。方法将足细胞分为9组。组1：正常糖（5．6mmol／L）。组2：正常糖（5．6mmol／L）＋0．1mmol／LH2O2。组3：DMEM高糖（25mmol／L）。组4：20μmol／LEGCG＋DMEM高糖（25mmol／L）。组5：2．0μmol／I，EGCG＋DMEM高糖（25mmol／L）。组6：0．2μmol／LEGCG＋DMEM高糖（25mmol／L）。组7：0．2mmol／L维生素E＋DMEM高糖（25mmol／L）。组8：0．1μmol／L EGCG＋0．1mmol／L维生素E＋DMEM高糖（25mmol／L）。组9：24．4mmol／L甘露醇＋5．6mmol／L葡萄糖。采用溴脱氧核苷尿嘧啶（Brdu）酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞增殖，在Hoechst染色共聚焦激光显微镜下观察不同浓度EGCG作用24h对足细胞凋亡的影响，采用Annexin V-FITC法检测足细胞凋亡，CM—H2DCFDA荧光探针检测足细胞内活性氧（ROS）生成。结果①足细胞增殖：与组1比较，组2在刺激24h时的足细胞增殖的光密度（D）450值无显著变化（P〉0．05），48和72h时D。s。值均显著降低（P值均〈0．05）。与组2比较，组7和组8高糖刺激24h时的D450值显著升高（P值均〈0．05），组4、组5和组6无显著变化（P值均〉0．05）；组4、组7和组8在刺激48、72h时的D450值显著升高（P值均〈0．01）。②激光共聚焦显微镜下，凋亡细胞表现为较多的核固缩，DNA浓缩并向核膜靠拢，核质比减小，以及胞膜皱缩等早期凋亡形态学变化。组2、组3的足细胞凋亡较组1增加，组7明显少于组4、组5，组9较组2无明显增加。③不同浓度EGCG作用后，组4、组5、组8的早期凋亡细胞膜联蛋白V（＋）PI（-）比例和坏死细胞膜联蛋白V（＋）PI（＋）V（＋）比例均显著低于组2（P值均〈o．05）；组4、组8的早期凋亡细胞膜联蛋白V（＋）PI（-）比例均显著低于组7（P值均〈0．05）。④与组2比较，组424h时的ROS显著减少（P〈0．05），但组6无显著改变（P〉0．05）；与组7比较，组424h时的ROS显著减少（P〈0．05），6、12h时无显著变化（P值均〉0．05）。结论EGCG（20μmol／L）作用72h促进高糖环境下足细胞增殖，EGCG降低高糖刺激下小鼠足细胞凋亡的作用可能是通过减少足细胞ROS的生成实现的。

完成机构：上海交通大学附属第一人民医院肾内科,200080

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