目的研究茶黄素对大鼠心室肌细胞内游离钙浓度（[Ca^2＋]1）的影响并探讨其可能机制。方法在正常台氏液和模拟缺血液中，用激光共聚焦显微镜探测[Ca^2＋]1，结果用相对荧光强度表示。结果荼黄素（20btmol／L）对正常台氏液中心室肌细胞内[Ca^2＋]1有影响，但可降低模拟缺血液中心室肌细胞[Ca^2＋]1的增加。应用钠钙交换体抑制剂NiCl2（100μmol／L）可模拟茶黄素（20／μmol／L）在模拟缺血液中的作用。预先应用肌浆网钙泵抑制剂Thapsigar—gin（0．5μmol／L）可大部分取消茶黄素（20pmol／L）在模拟缺血液中的作用。结论茶黄素可通过抑制钠钙交换体转运和增强肌浆网钙泵活动，抑制缺血再灌注损伤中细胞[Ca^2＋]1的增加。

完成机构：[1]河北医科大学,河北石家庄050017 [2]解放军93670部队,河北石家庄050000

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