为探讨
茶叶糖蛋白对小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDCs)表面分子表达的影响,采用细胞因子诱导法,以贴壁法获得贴壁单核细胞,添加重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM—CSF)和重组白细胞介素4(rmIL-4)进行体外诱导培养,倒置显微镜动态观察细胞形态的变化;采用MTT法,观察不同浓度的
茶叶糖蛋白(TGP)对小鼠骨髓来源树突状细胞的细胞毒性;采用流式细胞术检测DCs的表面标志CD11c、CD86和MHCⅡ类分子表达的变化。结果表明,经TGP作用24h后,树突状细胞形态更加典型,更加成熟;
茶叶糖蛋白在(0.8—200μg/mL)的浓度范围内,可认为TGP对树突状细胞无细胞毒性。与阴性对照相比,茶叶糖蛋白显著促进树突状细胞表面CD11c、CD86、MHCⅡ的表达,在浓度(0.1~25μg/mL)范围内呈现剂量依赖性,初步表明茶叶糖蛋白可以促进树突状细胞的成熟。
完成机构:南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌330031
茶叶的好坏晒茶叶