目的:研究荔枝核的提取工艺,建立HPLC法测定荔枝核中原儿
茶酸含量。方法:L9(34)正交设计,探讨加水倍数、煎煮时间和煎煮次数对荔枝核提取的影响;采用色谱柱Symmetry C18;流动相为甲醇-水-冰乙酸(10∶118∶1);检测波长为260nm。结果:荔枝核提取时以10倍量水煎煮3次,每次0.5 h;醇沉纯化浓度为60%;原儿茶酸在5.04-50.4μg.mL-1呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为97.70%,RSD=1.69%。结论:加水倍数和煎煮次数对荔枝核中原儿茶酸的提取有显著性影响,HPLC测定方法简单快速,适用性好。
完成机构:中国中医科学院西苑医院实验中心,北京100091
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